怎么样判断有没隐性脊柱裂？千万不要小看先天性脊柱裂

说起先天性疾病，大家首先想到的应该是先天性心脏病、神经血管畸形、唇腭裂等疾病。那么，说到先天性脊柱裂，相信很多人都没有听说过。

有调查显示，每100位新生儿中，就有5位患有脊柱裂缺陷。它是一种多种基因导致的遗传性疾病，往往会导致患儿双下肢瘫痪、大小便失禁等症状，渐进性的先天性脊柱裂还会导致双下肢肌张力减退、肌肉萎缩，出现皮肤改变等。

听上去是不是感觉很可怕？那么，有关先天性脊柱裂的相关科普知识，初明医生就来为大家讲解一下。

脊柱裂是脊椎管的一部分没有完全闭合的状态，是一种常见的先天性神经管畸形（无脑儿、脑膨出、脊柱裂），一般是由于先天胚胎发育时，所产生的一些异常表现。

根据病变的程度不同，大致将椎管内容物膨出的患儿称为显性脊柱裂；相反，对于没有内容物膨出的患儿称为隐性脊柱裂。

临床上，显性脊柱裂的发病率很高，而隐性脊柱裂很多时候，患儿会在成年之后才开始出现一些症状而被发现。

说到这呢，很多人都会问，对于隐性脊柱裂有什么办法可以早发现吗？

其实，在很多情况下，如果孩子患上了这种疾病，家长们可以多留意一些外在的表现。接下来，初明医生给大家讲解几种异常表现，家长们一定不能轻视！

隐性脊柱裂多无局部体征及神经损害症状，常因其他原因做腰骶部X线时被发现。有些患儿在相应体表有异常。比如：

1、在孩子生长发育过程中逐渐出现内翻足、高弓足、马蹄足等，这些情况多是神经损害造成的。

2、患儿腰骶有皮肤小凹陷、小尾巴，或腰背部毛发异常增多、一片血管痣、色素沉着等等，或者伴有遗尿症、脊柱侧弯等。

3、腰背部隆起包块，可是囊性的包块，也可能是实性包块。这种包块将来会造成神经损害，严重影响下肢活动，对孩子的危害很大。所以说一旦发现，需要及时就医进行治疗。

相信大家关注较多的问题，就是有关疾病治疗的问题，先天性脊柱裂也不例外，对症治疗是关键！

对于显性脊柱裂患儿，早期治疗非常重要，如脊髓外翻，甚至已经有脑脊液渗出的脊髓脊髓膜膨出患儿，应在出生3天内尽快进行手术治疗。

对于脊髓脂肪瘤和表皮较厚，或者正常皮肤脊髓脊膜膨出患儿，建议出生6个月内进行手术切除。

那么，对无神经症状的隐性脊柱裂患者，可以不用治疗；有症状者可采取一些保守治疗方法；神经症状明显者则需要进行手术治疗，以松解粘连的神经。

初明医生提醒大家：手术方法因患者的病因不同，也会有所不同，但原则上就是要切除病灶，解除对脊髓的异常牵拉、栓系。千万不可盲目地进行治疗，以免延误病情。